Método de determinação da brancura do talco em pó para uso farmacêutico

March 30, 2026
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Método de Determinação da Brancura do Pó de Talco de Grau Farmacêutico-Alimentício

O pó de talco, também conhecido como silicato de magnésio hidratado, é um pó branco, cinza claro ou amarelo claro processado pela trituração mecânica do minério de talco para 325 mesh (ou 400 mesh, 600 mesh, 800 mesh, 1000 mesh, 1250 mesh, etc.). É macio e escorregadio ao toque, e aparece como partículas planas irregulares sob microscopia. Em condições convencionais, sua densidade relativa é de 2,7–2,8, o tamanho da partícula é de 1–10 μm, a dureza de Mohs é de grau 1. É quimicamente estável, resistente a ácidos e álcalis, resistente ao fogo, isolante elétrico, oleofílico e hidrofóbico. É ligeiramente solúvel em ácidos inorgânicos diluídos e insolúvel em água e etanol. É amplamente utilizado em comprimidos farmacêuticos, pós farmacêuticos (por exemplo, Pó de Aspirina, Cafeína e Fenacetina), revestimentos de açúcar, pó para assaduras, prescrições de medicina tradicional chinesa, aditivos alimentares, agentes desmoldantes, etc.

Propósito Experimental

A brancura do pó de talco refere-se à refletância de seu pó à luz visível sob condições de iluminação específicas (por exemplo, fonte de luz padrão D65 ou fonte de luz A), geralmente expressa como uma porcentagem. É um indicador importante para avaliar sua pureza de cor e qualidade de aparência, refletindo diretamente a influência do teor de impurezas, finura das partículas e estrutura cristalina do pó de talco na refletividade da luz.

Maior brancura indica que o pó de talco está mais próximo do branco puro, com menor teor de impurezas e melhor desempenho óptico. Como um dos parâmetros centrais para avaliar a qualidade do pó de talco, a brancura afeta diretamente seu valor de aplicação em campos de ponta, como cosméticos, revestimentos, plásticos e fabricação de papel.

Equipamento Experimental

Medidor de Brancura de Cristal Líquido ST001D

Peças auxiliares como placa branca padrão de cerâmica, placa branca padrão de pó, prensa de amostra de pó de pressão constante, etc.

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Etapas Experimentais

Inspecione o instrumento e os acessórios para garantir que estejam limpos, secos e livres de contaminação.

Conecte a fonte de alimentação do instrumento e ligue-o; o instrumento entrará em autoverificação. Coloque a placa de calibração de zero preta na posição de medição, pressione o botão de calibração de zero para calibração e termine a calibração de zero quando a leitura da tela estabilizar em 00,0.

Retire a placa branca padrão (valor de brancura padrão: 86,0), coloque-a na posição de medição para calibração do instrumento. Se houver desvio, ajuste gradualmente pressionando o botão de calibração até que a leitura mostre 86,0 de forma estável.

Pegue a amostra: misture bem o pó de talco, reduza a amostra para uma amostra representativa de não menos que 500 g por quarteamento e pressione-a em uma amostra lisa e plana sem irregularidades usando uma prensa de amostra de pó de pressão constante.

Coloque a amostra na porta de observação, selecione o modo de teste de amostra; o instrumento medirá automaticamente e exibirá o resultado.

Repita o teste 1–3 vezes.

Resultados Experimentais

Os três valores de brancura medidos da amostra são todos >94%, com um valor médio de 94,3%, atendendo aos requisitos para pó de talco de grau farmacêutico-alimentício.