Analisador Automático de Ponto de Fluidez de Medicamentos com Duas Cavidades -10 °C a +170 °C Resfriamento a Ar USP 40 651

Lugar de origem China
Marca Shandong Shengtai Instrument Co.,Ltd
Certificação USP 40 651 ChP 0613
Número do modelo ST203CS
Quantidade de ordem mínima 1
Detalhes da embalagem caixa de madeira
Tempo de entrega 7 a 15 dias úteis
Termos de pagamento T/T
Habilidade da fonte 10.000 conjuntos/ano
Detalhes do produto
Mostrar Ecrã sensível ao toque de 7 polegadas Número de furos de teste buracos duplos
Controle da temperatura do banho a frio -10 ℃ ~ +170 ℃ Trabalhando no banho frio banho de vidro a vácuo de camada dupla
Bath líquido agitação Mexação automática pelo motor de mexação Fonte de energia de trabalho AC220V ± 10% 50Hz
Destacar

Analisador automático de ponto de vertente de fármacos

,

analisador de medicamentos com duas cavidades e resfriamento a ar

,

instrumento de teste farmacêutico com USP 40

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Descrição de produto

ST203CS Analisador automático de ponto de vertente de fármacos

The ST203CS automatic drug pour point analyzer is designed and manufactured based on USP40 (USP 40 version) USP 40 651 pour point determination and the 2025 Chinese Pharmacopoeia General Rule 0613 pour point determination method. Adequado para determinar o ponto de derramamento de líquidos medicinais. Medir a temperatura a que um medicamento permanece constante durante um curto período de tempo quando se solidifica de líquido para sólido.Algumas drogas têm um certo ponto de derramamento e mudança de purezaA determinação do ponto de colagem pode distinguir ou verificar o nível de pureza de medicamentos, etc. Por exemplo, polietileno glicol, ácido acético, fenol,Ácido esteárico, magnésio, bisfenol A, etc.

Características do instrumento

● Adopção de sistemas integrados, detecção automática e impressão durante todo o processo de teste

● Os resultados dos ensaios podem ser exportados através de uma unidade flash USB;

● tela sensível ao toque colorida de 7 polegadas; Os resultados experimentais podem ser armazenados; Você pode ver dados históricos;

● Imprima os resultados no instrumento e utilize uma mistura mecânica automática.

● Gestão de contas: função de acompanhamento de auditorias e gestão hierárquica de contas, capaz de gestão de contas em três níveis.

● Método de armazenamento: Os resultados experimentais podem armazenar 1999 conjuntos de dados históricos para fácil recuperação;

● Saída de resultado: Ele também pode ser equipado com uma função de saída de unidade USB para saída para o computador para armazenamento de longo prazo

● Formato de saída: O formato de saída da unidade USB resultante é CSV ou Excel.

● Impressão padrão: Microimpressora padrão com medição automática e impressão por agulha

● Gestão de dados: pode ligar-se ao sistema LIMS

● Extensão de dados: Função de rastreamento de auditoria

Parâmetros técnicos:

Fornecimento de energia de funcionamento AC220V ± 10% 50 Hz
Banho frio de trabalho Banho de vidro a vácuo de duas camadas
Controle da temperatura do banho a frio -10 °C +170 °C
Precisão do controlo da temperatura ± 0,1 °C (personalizável para 0,01 °C)
Número de buracos de ensaio buracos duplos
Método de refrigeração Refrigerador do compressor
Método de arrefecimento refrigeração por ar
Exibição Ecrã sensível ao toque de 7 polegadas
Agitação de líquido de banho Mexação automática pelo motor de mexação
Potência de mistura 6W
Velocidade de mistura 1200 r/min
Sistema de refrigeração novo tipo de compressor de refrigeração
Memória de dados A memória do instrumento do microcomputador pode ser expandida para 16 GB
Mistura de amostras motor de redução síncrona, 60 vezes/minuto
Tamanho do instrumento 680 * 450 * 580 mm
Peso do instrumento 38 kg

Analisador Automático de Ponto de Fluidez de Medicamentos com Duas Cavidades -10 °C a +170 °C Resfriamento a Ar USP 40 651 0

Nota:As imagens de aparência, dimensões, volume e peso do instrumento são apenas para referência.

 

Shandong Shengtai Instrument Co., Ltd. fornece a seguinte garantia de qualidade para os instrumentos vendidos a si:

---- Os materiais do instrumento fornecidos são novos, cumprem as normas nacionais de qualidade e possuem um certificado de conformidade do fabricante;

---- Os materiais e componentes principais fornecidos cumprem os requisitos técnicos especificados na documentação técnica;

---- O período global de garantia da qualidade do equipamento é de um ano (excluindo o desgaste normal das partes vulneráveis).

---- Nós somos responsáveis pela manutenção gratuita de quaisquer problemas de qualidade do instrumento que ocorram durante o período de garantia.Somos responsáveis pela reparação e cobrança de taxas razoáveis.

---- Fornecimento de peças com desconto ao longo da vida para equipamento, e manutenção e reparação ao longo da vida de toda a máquina.

---- Após a expiração do período de garantia, se o utilizador precisar de manutenção e serviços técnicos, cobraremos apenas uma taxa de custo.

 

Lista de embalagens

- Não, não. Nome Quantidade Unidade Notas
1 Analisador automático de ponto de congelamento de drogas 1 Unidade  
2 Plug de ponto de gel 2 Peças Cumprir os regulamentos da farmacopéia
3 Tubo de ensaio de condensação 2 Peças  
4 Sensor 2 Peças  
5 Linha eléctrica 1 Peça  
6 Papel de impressão 2 Rolos Papel de impressão por agulhas
7 Cartão de garantia de conformidade 1 Entendido.  
8 Instruções 1 Entendido.  

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