O verificador do Mycotoxin de ST-2000A tem modos ricos da operação e do cálculo do tela táctil

Lugar de origem CHINA
Marca Shengtai instrument
Certificação ISO9001
Número do modelo ST-2000A
Quantidade de ordem mínima 1
Detalhes da embalagem Caso de madeira
Tempo de entrega 7-15work-days
Termos de pagamento T/T
Habilidade da fonte 10000sets/year

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Detalhes do produto
Espaço das leituras 0.000 - 4.000Abs Escala de comprimento de onda 400 - 999nm
Filtro espectral 405, 450, 492, 630nm e o outro comprimento de onda regular Escala linear 0.000 - 3.000Abs
Repetibilidade CV≤0.3%
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verificador do mycotoxin 3.000Abs

,

instrumento dos testes do Mycotoxin 3.000Abs

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Descrição de produto

O analisador do mycotoxin de ST-2000A é um instrumento analítico necessário para a aflatoxina e o ensaio enzima-ligado da imunoabsorção. O princípio do ensaio enzima-ligado contínuo-fase da imunoabsorção (ELISA), a saber ensaio enzima-ligado da imunoabsorção (ELISA), é composto deste instrumento e o jogo B1, que pode ser usado para determinar o índice da aflatoxina B1 e dos outros mycotoxins nas amostras em uma maneira limitada e quantitativa (se equipado com outros jogos, outras toxinas podem ser detectadas). É amplamente utilizado na detecção da aflatoxina B1 e dos outros mycotoxins no alimento, na alimentação, no óleo, nos produtos láteos, nas drogas, nas bebidas, no vinho e nos outros produtos.

Características de desempenho:

1. Operação da exposição: painel LCD da cor, placa de distribuição do videophone, exposição da informação inteira da placa, operação do tela táctil

2. Função da placa de vibração: Ao nível 3 velocidades da placa de vibração, tempo 0-255 segundos ajustável

3. Estação de trabalho: o software profissional do marcador da enzima, que pode armazenar 500 grupos de programas, 100000 resultados da amostra, e fornece modos ricos do cálculo tais como a absorvência, a equação linear, a equação logarítmica, a equação quadrática, a equação cúbica, a equação da porcentagem-concentração da absorvência, a função da ranhura, a taxa da inibição, etc. logarítmicos

Parâmetros técnicos:

Fonte luminosa: DC12V 22W importou a lâmpada do halogênio

Escala de comprimento de onda: 400-900nm

Filtro: 405, 450, 492, 630nm como o padrão, outros comprimentos de onda opcionais

Lendo a escala: 0-4.000Abs

Definição: 0.001Abs

Erro da indicação: ≤± 0.01Abs

Estabilidade: ≤± 0.003Abs

Repetibilidade: ≤ 0,3%

Tamanho: 400mm * 260mm * 200mm

Fonte luminosa DC12V 22W importou a lâmpada do halogênio
Escala de comprimento de onda 400 - 999nm
Filtro espectral 405, 450, 492, 630nm e o outro comprimento de onda regular
Espaço das leituras 0.000 - 4.000Abs
Repetibilidade CV≤0.3%
Estabilidade tração ≤±0.003Abs
Definição 0.001Abs
Erro da indicação da absorvência ≤±0.01Abs
Tamanho: 400mm * 260mm * 200mm

1 princípio e aplicação

Este jogo usa o método competitivo indireto de ELISA para detectar a aflatoxina B1 (AFB1) nas grões, na alimentação e nas outras amostras. O jogo é composto da placa enzima-etiquetada pré-revestida com antígeno do acoplamento, marcador da enzima do armorácio, anticorpo, padrão e outros reagentes de harmonização. Durante o teste, adicione o padrão ou a solução da amostra, a aflatoxina B1 na amostra e a placa da enzima são pré-revestidas com o antígeno do conjugado para competir para o anticorpo da anti-aflatoxina B1. Após ter adicionado o marcador da enzima, use a carcaça de TMB para desenvolver a cor. O valor da absorvência da amostra é correlacionado negativamente com o índice da aflatoxina B1 conteve na amostra. A quantidade residual da aflatoxina B1 na amostra pode ser obtida comparando com a curva padrão.

2 indicadores técnicos

Sensibilidade de 2,1 jogos: 0.03ppb (ng/ml)

2,2 modo da reação: 25 ℃, 30min~15min

2,3 mais baixo limite de detecção:

Cereais ...................................................... 0.15ppb

Alimentação da fórmula .......................................... 0,3 ppb

Óleo comestível, amendoim .................................... 0.6ppb

Molho de soja, trigo e outras alimentações .............................. 0,3 ppb

Cerveja .......................................... 0,3 ppb

Vinho, molho de soja, vinagre .................................... 0.15ppb

2,4 taxa de reação transversal:

Aflatoxina B1 100%

2,5 taxa de recuperação da amostra:

Cereais e alimentação da fórmula .............................. ± 15% de 85%

Amendoim .................................... 82 ± 15%

Óleo comestível .................................... 85 ± 15%

Molho de soja, trigo e outras alimentações .............................. 83 ± 15%

Cerveja .................................... 84 ± 15%

Vinho, molho de soja, vinagre ............ 87 ± 15%

Composição de 3 jogos

Placa do marcador da enzima .................................... 96 furos

Solução padrão (tampa preta): 1ml cada um

0ppb, 0.03ppb, 0.06ppb, 0.12ppb, 0.24ppb, 0.48ppb

Solução de padrão elevado: 100ppb .............................. 1ml

Marcador da enzima (tampão vermelho) .............................. 5.5ml

Solução de funcionamento do anticorpo (tampão azul) .............................. 5.5ml

Solução A da carcaça (tampão branco) .............................. 6ml

Carcaça B líquido (tampa preta) .............................. 6ml

Solução da terminação (tampão amarelo) .............................. 6ml

20X concentrou a solução de lavagem (tampa branca) ..................... 40ml

Manual ..................... 1copy da instrução

Equipamento e reagentes exigidos 4

4,1 instrumento: verificador da aflatoxina, impressora, homogenizador, nitrogênio que seca o dispositivo, oscilador, centrifugador, pipeta graduada, equilíbrio (sensibilidade 0.01g)

Micro-pipeta 4,2: µ l do µ l-200 do monocanal 20, 100 µ l do µ l-1000, µ l do multi-canal 300

4,3 reagente: metanol, n-hexano, trichloromethane ou dichloromethane

Pré-tratamento de 5 amostras

5,1 instruções antes de processar da amostra:

O instrumento experimental deve estar limpo e usar a cabeça descartável da sução para evitar a contaminação e a interferência com os resultados experimentais.

5,2 preparação da solução:

Solução 1: extrato de amostra

metanol de 70%, isto é metanol de V: V deionized water=7: 3.

5,3 etapas do pré-tratamento da amostra:

5.3.1 método de processamento da grão

1) Pese 2g da amostra esmagada em um tubo de centrifugador 50ml, adicione 5ml da solução da extração da amostra, agitação por 5 minutos, 4000 RPM em minutos da sala temperature/10 do centro de separação;

2) Tome 0.5ml do supernatant, adicione 0.5ml da água deionized, e misture-o bem;

3) Tome a 50 o μ L análise.

Relação da diluição da amostra: Mais baixo limite de detecção 5: 0.15ppb

5.3.2 métodos de processamento para amostras com absorção de água forte tal como a casca de milho e o farelo de trigo

1) Pese 2g da amostra esmagada em um tubo de centrifugador 50ml, adicione 20ml da solução da extração da amostra, agitação por 5 minutos, 4000 RPM em minutos da sala temperature/10 do centro de separação;

2) Tome 0.5ml do supernatant, adicione 0.5ml da água deionized, e misture-o bem; (Para a amostra com índice extremamente alto da toxina, pode ser diluída com o metanol de 35% e então ser testada. Por exemplo, tome 0.1ml da solução misturada em 2) e 0.9ml do metanol de 35% para misturar. A relação final da diluição da amostra é 200, e o limite de detecção é 6ppb.)

3) Tome a 50 o μ L análise.

Relação da diluição da amostra: Mais baixo limite de detecção 20: 0.6ppb

Nota: Porque a distribuição da toxina na amostra é desigual, é necessário tomar amostras dos pontos múltiplos e misturá-los inteiramente antes de tomar 2g para o teste.

5.3.3 método de processamento da alimentação da fórmula

1) Pese 2g da amostra esmagada em um tubo de centrifugador 50ml, adicione 10ml da solução da extração da amostra, agitação por 5 minutos, 4000 RPM em minutos da sala temperature/10 do centro de separação;

2) Tome 0.5ml do supernatant, adicione 0.5ml da água deionized, e misture-o bem;

3) Tome a 50 o μ L análise.

Relação da diluição da amostra: Mais baixo limite de detecção 10: 0.3ppb

5.3.4 métodos de tratamento da alimentação do óleo comestível, do amendoim e da elevação - gordura

1) Pese 2g da amostra esmagada em um tubo de centrifugador 50ml, adicione 8ml do n-hexano e 10ml da solução da extração da amostra, agitação para 5min, 4000 RPM no minuto da sala temperature/10 do centro de separação;

2) Remova o líquido superior, tome 0.5ml do líquido mais baixo e adicionar bem, então 0.5ml da água deionized, mistura para tomar 0.5ml do líquido misturado e para adicionar 0.5ml do metanol de 35%, agita para 30s;

3) Tome a 50 o μ L análise.

Relação da diluição da amostra: Mais baixo limite de detecção 20: 0.6ppb

5.3.5 alimento ou condimentos tais como molhos, trigo, biscoitos, pastelarias, e para alimentar métodos de processamento tais como o concentrado da alimentação

1) Pese 2g da amostra esmagada em um tubo de centrifugador 50ml, adicione 10ml da solução da extração da amostra, agitação por 5 minutos, 4000 RPM em minutos da sala temperature/10 do centro de separação;

2) Tome 2ml do supernatant, adicione 4ml do trichloromethane (ou do dichloromethane), agitação por 5 minutos, 4000 RPM em minutos da sala temperature/10 do centro de separação;

3) Transfira o líquido superior a um outro recipiente, deixe o líquido mais baixo para o apoio, adicione um outro 4ml do clorofórmio (ou do dichloromethane) ao líquido superior, inteiramente agite-o e misture-o por 5 minutos, e a temperatura ambiente é 4000 RPM/centro de separação por 10 minutos;

4) Remova o líquido superior, combine o líquido mais baixo duas vezes e inteiramente mistura;

5) Tome 2ml do líquido mais baixo combinado e funda-o seco sob o nitrogênio do ℃ 50-60;

6) Adicione 0.5ml do extrato de amostra para dissolver inteiramente a substância secada, e adicione então 0.5ml da água deionized para misturar;

7) Tome a 50 o μ L análise.

Relação da diluição da amostra: Mais baixo limite de detecção 10: 0.3ppb

5.3.6 método de processamento da cerveja

1) Agite inteiramente a cerveja (remova o CO2), tome 2ml da amostra da cerveja, adicione 1ml da água destilada, adicione 7ml do metanol, e agitação para 5min;

2) Tome 0.5ml de solução misturada da amostra e adicione 0.5ml da água deionized para misturar bem;

3) Tome a 50 o μ L análise.

Relação da diluição da amostra: Mais baixo limite de detecção 10: 0.3ppb

5.3.7 método de tratamento do vinho, do molho de soja e do vinagre

1) Tome 2ml da amostra, adicione 2ml da água destilada, adicione 10ml do trichloromethane (ou do dichloromethane), agitação por 5 minutos, 4000 RPM em minutos da sala temperature/10 do centro de separação;

2) Tome 1ml do líquido mais baixo e funda-o seco sob o nitrogênio do ℃ 50-60;

3) Adicione 0.5ml do extrato de amostra para dissolver inteiramente a substância secada, a seguir adicione 0.5ml da água deionized, e misture-o bem;

5) Tome a 50 o μ L análise.

Relação da diluição da amostra: Mais baixo limite de detecção 5: 0.15ppb

6 etapas de ELISA

Tome o reagente exigido fora do ambiente do armazenamento frio de 4 ℃ e coloque-o na temperatura ambiente para mais do que 30min. Pode haver os cristais que precisam de ser restaurados à temperatura ambiente para se dissolver inteiramente quando a solução de lavagem é armazenamento frio. Cada reagente líquido deve ser agitado antes de usar. Remova o número exigido de placas e de quadros microporous, põe as placas microporous não utilizadas em sacos autoadesivos, e armazene-os no ℃ 2-8.

Antes da experiência, o × 20 a solução de lavagem concentrada é diluído na solução de lavagem de trabalho em 20 vezes.

6,1 numeração: o número os poços correspondentes da amostra e do padrão em ordem, faz dois furos paralelos para cada amostra e padrão, e grava a posição do furo padrão e do furo da amostra.

 

6,2 amostra que adiciona a reação: adicione 50 o µ l/well do padrão ou da amostra em seus poços respectivos, então adicione 50 o µ l/well do marcador da enzima, a seguir adicione 50 o µ l/well da solução de funcionamento do anticorpo, para selar a placa com uma membrana da placa de cobertura, agite-o delicadamente por 5 segundos, mistura, e reaja-o no ℃ 25 por 30 minutos.

6,3 lavagem: Remova com cuidado a membrana da placa de cobertura, seque o líquido no furo, lave inteiramente o furo com µ de lavagem de trabalho l/hole da solução 250 por 5 vezes, com um intervalo de 30 segundos, e a pancadinha ele seco com papel absorvente (as bolhas que não são removidas depois que a pancadinha pode ser puncionada com uma cabeça limpa da arma).

6,4 desenvolvimento da cor: adicione 50 o µ l da solução A da carcaça e 50 o µ l da solução B da carcaça a cada furo, agite-o delicadamente por 5 segundos e misture-o bem, e desenvolva-o a cor na obscuridade no ℃ 25 por 15 minutos.

6,5 terminação: adicione 50 o µ l da solução da terminação a cada furo, agite-o delicadamente e misture-o bem para terminar a reação.

6,6 medida do valor da absorvência: use o verificador da aflatoxina para medir o valor da absorvência de cada furo em 450 nanômetro (o comprimento de onda duplo 450/630 de nanômetro é recomendado). A determinação estará terminada dentro 10 minutos depois que a reação é terminada

6,7 o verificador automático da aflatoxina de ST-2000A termina automaticamente a determinação e produz automaticamente os resultados.

O verificador do Mycotoxin de ST-2000A tem modos ricos da operação e do cálculo do tela táctil 0O verificador do Mycotoxin de ST-2000A tem modos ricos da operação e do cálculo do tela táctil 1

Introdução da empresa

Os instrumentos Co. de Shandong Shengtai, Ltd. são especializados na pesquisa e na produção de instrumentos de teste experimentais e de instrumentos de teste industriais. É uma investigação e desenvolvimento, uma fabricação, umas vendas e um serviço profissionais do instrumento de integração da empresa do instrumento. Seus produtos são amplamente utilizados no alimento, a farinha, a grão e o óleo, a alimentação, a eletricidade, óleo petroquímica, industrial, espaço aéreo, qualidade de carvão e outras indústrias.

Por mais de 10 anos, Shengtai tem aderido sempre “ao serviço de primeira classe, ao cliente primeiramente” como a finalidade, “ao preço razoável, à honestidade e à fiabilidade” como a política de negócio. Adira à inovação técnica, com conhecimento rico da equipe técnica e da equipe experimentada, pensativa do serviço pós-venda.

O instrumento de Shengtai como uma das empresas as mais em grande escala e as mais competitivas na indústria, com a força da investigação e desenvolvimento da tecnologia, do conhecimento técnico profissional e do conceito de projeto inovativo, na melhoria modelo, descoberta técnica significativa foi conseguido no desenvolvimento da expansão da função e do sistema de controlo inteligente.

NOSSO serviço

Compromisso do serviço pós-venda, nossa empresa para vender o compromisso do serviço pós-venda do produto: período de garantia de um ano, suporte laboral a longo prazo fora do período de garantia. Durante o período de garantia, o vendedor carregará o custo da substituição do equipamento, do frete e da manutenção do instrumento; fora do período de garantia, o vendedor renunciará a taxa da manutenção e carregará somente o custo dos materiais básicos e dos fretes quando o instrumento está funcionando mal e o vendedor não carregará a taxa da manutenção durante o período de garantia.

Empacotamento & entrega

1. Para fora embalando: Caso de madeira da exportação padrão.
2. embalagem interna: Com o produto cuidadoso do envoltório do filme de estiramento, atadura forte da folhosa board+ para fixar cantos.
3. verificando equipes: Especializou o pessoal para inspecionar e classificou seus bens.

4.Port algum porto de China

Prazo de execução:

Quantidade (grupos) 1 - 1 2 - 5 6 - 10 >10
Est. Tempo (dias) 6 20 30 Para para ser negociado

 

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Instrumento Co. de Shandong Shengtai, ltd

ADICIONE: 6-8 cidade de Jinan da área do tianqiao da estrada do lanxiang da base de tempo NO.15

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